藥篩模型-血液和心血管

血液和心血管疾病由于斑馬魚胚胎很小,可以通過被動擴散跟環(huán)境交換氧氣和二氧化碳,所以即使沒有血液循環(huán),斑馬魚胚胎仍舊可以存活5d，非常有利于研究血液和心血管發(fā)育缺陷。?哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Zon課題組以造血干細胞分子標(biāo)記runx1/cmyb的表達譜為指標(biāo),用斑馬魚胚胎來篩選調(diào)節(jié)造血的化合物,發(fā)現(xiàn)了前列腺素E2(ProstaglandinE2,PGE2)能顯著增加造血干細胞的數(shù)量,同時又不引起胚胎發(fā)育異常

斑馬魚 用于藥篩的優(yōu)勢

與哺乳動物小鼠相比具有高通量、低費用、給藥方便等優(yōu)勢????高通量：斑馬魚產(chǎn)卵數(shù)量多，且受精后的7天卵黃可提供胚胎營養(yǎng)而不用喂食，方便用96孔或384孔板進行藥物篩選；藥物研發(fā)過程中，不是所有合成或者分離出來的化合物都能有理想的活性，往往需要對大批量的藥物庫逐步進行篩選，這時可以通過斑馬魚高通量篩選快速選出有活性的化合物（先導(dǎo)化合物），指導(dǎo)后續(xù)研發(fā)工作。????低費用：斑馬魚飼養(yǎng)和消耗的費用遠遠低

人類疾病的斑馬魚模型-----斑馬魚胚胎藥篩平臺

斑馬魚在國際上已廣泛應(yīng)用于藥物早期安全性評價和毒理學(xué)研究，輝瑞、默克、強生、阿斯利康等跨國醫(yī)藥巨頭都在用斑馬魚進行藥物早期安全性評價。FDA和EMA早在2009年就通過了對斑馬魚安全藥理學(xué)數(shù)據(jù)的GLP檢查。中國重大新藥創(chuàng)制專項自2012年開始將斑馬魚藥物安全性評價技術(shù)列為了關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)課題之一，并連續(xù)滾動支持。隨著斑馬魚全基因組和人類基因組相關(guān)性比對分析工作的完成，斑馬魚在人類疾病未知基因研究、疾